Интернет-Аукцион, продажа без комиссии.

Последние лоты аукциона.

Наука и образование

ИММУННЫЙ ОТВЕТ И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ

Человек имеет около 107 разных клонов В-лимфоцитов, которые специализированы для синтеза 107 разных видов иммуноглобулинов. Возникает вопрос, как различаются между собой эти лимфоциты разных клонов? Генотипические ли это особенности, когда лимфоциты имеют разные структурные гены для Ig, или же это фенотипические различия, когда в каждом В-лимфоците существуют структурные гены для всех вариантов Ig, однако в каждом клоне активирован только один ген, а остальные стойко репрессированы. Согласно современным данным, в геноме зрелого иммунокомпетентного В-лим-фоцита каждого клона имеется по одному структурному гену для Н- и L-цепей того Ig, который данный клон секретирует после пролиферации. Однако у эмбриональных предшественников В-лимфоцитов таких структурных генов нет. Вместо последних в одной хромосоме (у человека в 14-й) имеются группы генов-предшественников, разделенных нитронами. Для Н-цепсй таких групп четыре, для L-цепей — три, причем в каждой группе имеется ряд вариантов одного гена (от нескольких единиц до нескольких сотен). В онтогенезе при созревании эмбриональных предшественников В-лимфоцитов происходят рекомбинация и транспозиция генов, удаление части интронов и формирование структурного гена иммуноглобулина для каждой цепи отдельно. В случае гена для Н-цепи из трех генов-предшественников образуется слитный (без интронов) фрагмент, кодирующий вариабельный V-участок Ig, расположенный ближе к 5'-концу цепи ДНК, а далее по направлению к З'-концу к нему присоединены большой интрон и фрагмент, кодирующий константный С-участок Ig. Уникальность первичной структуры Н-цепи обеспечивается сочетанием разных генов из разных групп предшественников. Аналогично образуются структурные гены для L-цепей. Расчеты показывают, что имеющееся количество вариантов генов-предшественников и их случайное сочетание, а также объединение разных вариантов Н- и L-цепей в тетрамерную структуру иммуноглобулина может обеспечить общее число иммуноглобулинов порядка 107. Заканчивая рассмотрение отдельных этапов индукции и регуляции иммунного ответа, целесообразно еще раз представить общую картину формирования приобретенного активного иммунитета. При иммунизации вакцинными препаратами или в процессе инфекционного заболевания микробный антиген индуцирует образование специфических антител, которые создают в организме так называемый «гуморальный иммунитет». Одновременно происходит дифференциация Т-лимфоцитов и образование Т-эффекторов, обеспечивающих «клеточный», или клеточно-опосредованный, иммунитет. Все эти механизмы создают невосприимчивость организма при повторной встрече с гомологичным инфекционным агентом.

сдать анализы городе Москва

А именно, при повторной встрече антитела вступают в непосредственный контакт с микробным антигеном, с бактериальной клеткой или вирионом и связывают их. Далее происходит внутриклеточный катаболизм в макрофагах и других клетках организма. Лимфоциты-эффекторы узнают и лизируют зараженные клетки (если инфицирование все-таки произошло) с последующим катаболизмом продуктов цитолиза.